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El síndrome pediátrico relacionado con Covid-19 se resolvió después de seis meses: estudio pequeño

Los síntomas de la afección incluyen fiebre, erupción cutánea, infección ocular y síntomas gastrointestinales (por ejemplo, diarrea, dolor de estómago, náuseas). En algunos casos raros, la afección puede provocar insuficiencia multiorgánica.

PIMS-TS, también conocido como síndrome inflamatorio multisistémico en niños (MIS-C), es una afección poco común asociada con la infección por SARS-CoV-2 que se definió por primera vez en abril de 2020.

Un pequeño estudio ha informado que la mayoría de los síntomas del síndrome multisistémico inflamatorio pediátrico raro (PIMS-TS) asociado con el SARS-CoV2 se resuelven después de seis meses. Publicado en Lancet Child and Adolescent Health, el estudio dijo que, a pesar de la grave enfermedad inicial, la mayoría de los síntomas se resolvieron después de seis meses en los niños que tenían PIMS-TS después de contraer la infección por el coronavirus SARS-CoV-2.





PIMS-TS, también conocido como síndrome inflamatorio multisistémico en niños (MIS-C), es una afección poco común asociada con la infección por SARS-CoV-2 que se definió por primera vez en abril de 2020. Se identificaron más de 250 casos en el Reino Unido e Irlanda de De marzo a junio de 2020. No se sabe qué desencadena la afección, pero se cree que es una reacción inmune exagerada poco común que ocurre aproximadamente de cuatro a seis semanas después de una infección leve o asintomática del SARS-CoV-2.

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Los síntomas de la afección incluyen fiebre, erupción cutánea, infección ocular y síntomas gastrointestinales (por ejemplo, diarrea, dolor de estómago, náuseas). En algunos casos raros, la afección puede provocar insuficiencia multiorgánica.

Según un estudio observacional de 46 niños, algunos niños experimentaron problemas a los seis meses que requieren terapia física continua y apoyo de salud mental. Todos los pacientes fueron tratados en un hospital pediátrico especializado, Great Ormond Street Hospital, Reino Unido, por lo que los autores señalan que representan casos más graves y se necesitan más estudios para determinar si los hallazgos se aplican a todos los pacientes con PIMS-TS.




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Todos los niños tenían inflamación sistémica cuando ingresaron en el hospital, pero ninguno de los pacientes murió. La mayoría de los niños experimentaron efectos severos en diferentes sistemas del cuerpo durante su enfermedad inicial, 45 niños experimentaron síntomas gastrointestinales, 24 niños síntomas neurológicos y 15 niños síntomas cardíacos. A los seis meses de seguimiento, la mayoría de los síntomas se resolvieron, con la inflamación sistémica desaparecida en todos menos en un niño, los ecocardiogramas en dos niños mostraron anomalías, mientras que seis niños todavía tenían síntomas gastrointestinales.

Aunque se encontraron pequeñas anomalías en el examen neurológico de 18 niños a los seis meses, los niños experimentaron pocas dificultades para caminar y realizar las tareas cotidianas. Los investigadores dicen que esto implica que cualquier efecto neurológico duradero probablemente sea leve y no cause discapacidad, aunque la prueba utilizada podría no ser capaz de capturar efectos sutiles, por lo que requieren una investigación más detallada sobre los efectos neurológicos a largo plazo.



La función muscular mejoró significativamente desde la admisión al hospital hasta los seis meses, pero en una prueba de marcha de seis minutos, 18 pacientes estaban en el 3% inferior para su edad y sexo después de seis meses. Como el estudio no contó con un grupo de control, los autores advierten sobre la importancia de interpretar este hallazgo dentro del contexto de la pandemia.


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