Explicado: ¿Qué es el mapeo del genoma?
Uno de los proyectos de mapeo del genoma más completos del mundo es el Proyecto del Genoma Humano (HGP), que comenzó en 1990 y se completó en 2003.
Se dice que el proyecto se encuentra entre los más importantes de su tipo en el mundo debido a su escala y la diversidad que aportaría a los estudios genéticos. El viernes, The Indian Express informó que el gobierno ha dado autorización a un ambicioso proyecto de cartografía genética, cuyo valor se estima en 238 millones de rupias. El Proyecto Genoma India, que ha sido descrito por los involucrados como el primer rasguño de la superficie de la vasta diversidad genética de la India, involucra a más de 20 científicos de instituciones, incluido el Instituto Indio de Ciencia (IISc) en Bengaluru y algunos IIT.
Uno de los proyectos de mapeo del genoma más completos del mundo es el Proyecto del Genoma Humano (HGP), que comenzó en 1990 y se completó en 2003. El proyecto internacional, que fue coordinado por los Institutos Nacionales de Salud y el Departamento de Energía de EE. UU., se llevó a cabo con el objetivo de secuenciar el genoma humano e identificar los genes que lo contienen. El proyecto pudo identificar la ubicación de muchos genes humanos y proporcionar información sobre su estructura y organización.
¿Qué nos dice el mapeo del genoma?
Según el Proyecto Genoma Humano, se estima que hay más de 20.500 genes humanos. El genoma se refiere al conjunto completo de ADN de un organismo, que incluye todos sus genes y el mapeo de estos genes simplemente significa descubrir la ubicación de estos genes en un cromosoma.
En los seres humanos, cada célula consta de 23 pares de cromosomas para un total de 46 cromosomas, lo que significa que para 23 pares de cromosomas en cada célula, hay aproximadamente 20,500 genes ubicados en ellos. Algunos de los genes están alineados en una fila en cada cromosoma, mientras que otros están alineados muy cerca unos de otros y esta disposición podría afectar la forma en que se heredan. Por ejemplo, si los genes se colocan lo suficientemente cerca entre sí, existe la probabilidad de que se hereden como un par.
El mapeo del genoma, por lo tanto, significa esencialmente averiguar la ubicación de un gen específico en una región particular del cromosoma y también determinar la ubicación y las distancias relativas entre otros genes en ese cromosoma.
Significativamente, el mapeo del genoma permite a los científicos recopilar evidencia si una enfermedad transmitida de padres a hijos está relacionada con uno o más genes. Además, el mapeo también ayuda a determinar el cromosoma particular que contiene ese gen y la ubicación de ese gen en el cromosoma.
Según el Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano (NHGRI), los mapas del genoma se han utilizado para descubrir genes que son responsables de trastornos hereditarios de un solo gen relativamente raros, como la fibrosis quística y la distrofia muscular de Duchenne. Los mapas genéticos también pueden señalar a los científicos los genes que desempeñan un papel en los trastornos y enfermedades más comunes, como el asma, el cáncer y las enfermedades cardíacas, entre otros. Por ejemplo, en una serie de artículos publicados en la revista Nature el miércoles, investigadores de varias instituciones internacionales mapearon el puñado de genes cuya mutación causa varios tipos diferentes de cánceres.
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Según Genome News Network, a diferencia de los mapas geográficos convencionales, los mapas del genoma son unidimensionales, al igual que las moléculas de ADN que componen el genoma.
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