Explicado: Por qué Canadá ha dejado de usar la vacuna AstraZeneca para menores de 55 años
Canadá ha decidido suspender el uso de AstraZeneca debido a un evento adverso conocido como trombocitopenia inmunitaria protrombótica inducida por vacunas (VIPIT).
La vacuna AstraZeneca utiliza una versión debilitada de un virus del resfriado común llamado adenovirus de los chimpancés. (Reuters) El Comité Asesor Nacional de Inmunización de Canadá (NACI) recomendó que el La vacuna AstraZeneca Covid-19 no debe usarse en individuos menores de 55 años.
El comité declaró que hasta que se investigue un tipo de evento adverso asociado con la vacuna, se debe suspender su uso en personas menores de 55 años. Aun así, las personas mayores de 55 años pueden continuar recibiendo la vacuna AstraZeneca en Canadá, considerando que el evento adverso es más común en personas menores de 55 años, dijo el comité.
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En las últimas semanas, varios países europeos pausaron temporalmente la administración de la vacuna Oxford-AstraZeneca después de los informes de que algunos receptores desarrollaron coágulos de sangre. En respuesta, la OMS ha sostenido que los beneficios de la vacuna superan los riesgos y ha recomendado que continúe el uso de la vacuna.
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Entonces, ¿por qué Canadá ha dado este paso?
Canadá ha decidido suspender el uso de AstraZeneca debido a un evento adverso conocido como trombocitopenia inmunitaria protrombótica inducida por vacunas (VIPIT). En muy raras ocasiones se ha observado una combinación de trombosis y trombocitopenia, en algunos casos acompañada de sangrado, después de la vacunación con la vacuna AstraZeneca COVID-19, dijo Health Canada en un comunicado.
Este evento adverso ha dado lugar a casos raros en los que las personas han experimentado la formación de coágulos sanguíneos graves. Esto se debe a que VIPIT se asocia con la creación de anticuerpos que pueden activar las plaquetas, que luego estimulan la formación de coágulos y dan como resultado trombocitopenia (una condición caracterizada por niveles de plaquetas en la sangre más bajos de lo normal).
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Los síntomas a tener en cuenta para este evento adverso incluyen dificultad para respirar, dolor en el pecho, hinchazón de las piernas, dolor abdominal persistente, síntomas neurológicos que incluyen la aparición repentina de dolores de cabeza intensos o persistentes que empeoran o visión borrosa, hematomas en la piel (fuera del lugar de la vacunación) o petequias (manchas rojas redondas no elevadas debajo de la piel causadas por sangrado).
Hasta ahora, NACI ha observado que los casos asociados con VIPIT se han producido principalmente en mujeres menores de 55 años. Sin embargo, también se han notificado casos en hombres y el evento adverso ocurre con mayor frecuencia entre 4 y 16 días después de la administración de la vacuna. .
¿Cómo puede la vacuna conducir a VIPIT?
No está claro cómo exactamente la vacuna desencadena VIPIT y NACI ha dicho que el evento adverso no se ha asociado con una vacuna de ARNm hasta la fecha. La vacuna AstraZeneca no es una vacuna de ARNm. Las vacunas de ARNm (ARN mensajero) funcionan codificando instrucciones que informan a las células del cuerpo para crear la proteína de pico del virus SARS-CoV-2. La creación de esta proteína de pico debería hacer que el sistema inmunológico desarrolle anticuerpos para combatir la enfermedad.
La vacuna AstraZeneca, por otro lado, usa una versión debilitada de un virus del resfriado común llamado adenovirus de los chimpancés. Una vez inyectada, esta versión debilitada del virus que se ha hecho para parecerse al coronavirus (que no causa que las personas se enfermen) debería desencadenar una respuesta del sistema inmunológico y conducir a la creación de anticuerpos.
NACI dice que la tasa de este el evento adverso aún está bajo investigación . Según información proporcionada por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), al 18 de marzo el evento adverso se estaba produciendo en 1 de cada 1.000.000 de personas vacunadas con la vacuna AstraZeneca. Sin embargo, el Paul-Ehrlich Institut en Alemania informó una tasa de 1 por 100.000.
¿Cuáles son los últimos hallazgos de eficacia de la vacuna AstraZeneca?
Según la Universidad de Oxford y AstraZeneca, los resultados provisionales de los ensayos clínicos de fase 3 realizados en 32.000 participantes en los EE. UU., Chile y Perú muestran que la vacuna tenía una eficacia del 79 por ciento contra el Covid-19 sintomático. Más importante aún, la eficacia en los casos de Covid-19 sintomático grave o crítico fue del 100 por ciento.
Esto significa que en el grupo vacunado, el 79 por ciento de las personas no se infectaron con COVID-19. También significa que la vacuna pudo evitar que todos los que fueron inoculados con ella desarrollaran síntomas graves y críticos que requerirían hospitalización.
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¿Cuál es la posición de la India sobre el uso de AstraZeneca?
En India, la vacuna Oxford-AstraZeneca se llama Covishield, que es fabricada por el Serum Institute of India (SII) en Pune y es una de las dos vacunas que se administran como parte de la Autorización de uso de emergencia (EUA). Hasta el momento, el gobierno indio ha dicho que no hay señales de preocupación por el uso de la vacuna fabricada en el SII. De hecho, la semana pasada, India detuvo temporalmente la exportación de la vacuna para satisfacer la demanda interna, ya que India está experimentando un aumento en los casos de COVID-19.
A principios de este mes, Ghana se convirtió en el primer país del mundo en recibir un envío de vacunas contra el coronavirus en el marco del programa COVAX, que está liderado por la alianza de vacunas GAVI, la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Coalición para Innovaciones en la Preparación ante Epidemias (CEPI). en asociación con UNICEF, los fabricantes de vacunas y el Banco Mundial, entre otros, para garantizar la distribución equitativa de las vacunas COVID-19 a nivel mundial
Cerca de 600.000 dosis de la vacuna Oxford-AstraZeneca, fabricada en SII (el mayor fabricante de vacunas del mundo), se enviaron a Accra en Ghana el 23 de febrero.
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